Áreas de Atuação
Mieloma Múltiplo
Diagnóstico e tratamento especializado
O mieloma múltiplo é um câncer que se origina nos plasmócitos — células da medula óssea responsáveis pela produção de anticorpos. A doença causa produção descontrolada de uma proteína anormal (proteína monoclonal) que pode afetar ossos, rins e o sistema imunológico.
Gamopatia monoclonal: o estágio anterior
Antes de se tornar mieloma, muitos pacientes passam por uma fase chamada gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) — uma alteração laboratorial sem sintomas. Nem todo MGUS evolui para mieloma, mas requer acompanhamento periódico com hematologista. A taxa de progressão é de cerca de 1% ao ano.
Sinais e complicações
O mieloma pode causar dor óssea (especialmente na coluna e costelas), fraturas patológicas, anemia, insuficiência renal e infecções de repetição. O diagnóstico envolve eletroforese de proteínas, imunofixação, dosagem de cadeias leves, mielograma e exames de imagem (PET-CT ou ressonância).
Tratamento atual
O tratamento do mieloma evoluiu enormemente nas últimas décadas. Hoje utiliza-se combinações de quimioterapia, imunomoduladores, inibidores de proteassoma, anticorpos monoclonais e, em pacientes elegíveis, transplante autólogo de medula óssea. O acompanhamento hematológico contínuo é essencial para monitorar resposta e ajustar tratamento.
Quando procurar um hematologista
Proteína monoclonal detectada em exames (eletroforese de proteínas)
Dor óssea persistente sem trauma, especialmente na coluna
Anemia com insuficiência renal sem causa aparente
Diagnóstico de MGUS que precisa de acompanhamento
Fraturas patológicas ou osteoporose precoce inexplicada
Infecções frequentes com alterações nos anticorpos
Perguntas frequentes sobre mieloma múltiplo
Nota: Este conteúdo tem caráter informativo e educativo. Não substitui a avaliação médica individual. Se você tem sintomas ou exames alterados, procure um hematologista para avaliação personalizada.
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